Jorik van Rijn

Voor één op de vijf kinderen met T-cell acute lymfatische leukemie (T-ALL) is de nu gangbare chemotherapie behandeling niet effectief. Voor deze patiënten met recidieve/refractaire leukemie is er nu geen therapie gericht op genezing voorhanden. Mijn primaire doel is daarom het ontwikkelen van een nieuwe therapie voor hoog-risico T-ALL patiënten gebaseerd op de recent succesvolle Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-cel technologie. Daarnaast wil ik testen of zo’n potentiële therapie kan worden ingezet om andere T-cel maligniteiten te behandelen, en gedurende het proces hoop ik meer te leren over het uitrijpen van gezonde T-cellen.