TRINGQS studie (Tinnitus)
Open voor deelname
Wie kan meedoen
Mensen die tussen 2017-2020 deelnamen aan de DCCS LATER studie
Leeftijd: 18 jaar of ouder
Er wordt een controle op de LATER poli gepland tussen 2024 en 2027
Doel
Doel
Het doel van dit onderzoek is om meer inzicht te krijgen in het voorkomen van (permanente) tinnitus en de relatie van tinnitus met gehoorverlies. Daarnaast kijken we naar de invloed van tinnitus op de kwaliteit van leven. We onderzoeken de waarde van een eiwit in het bloed voor het voorspellen van gehoorschade, en we kijken naar mogelijke genetische aanleg voor het ontstaan van gehoorschade na kinderkankerbehandeling.
Achtergrond
Achtergrond
Een ernstige bijwerking van kinderkankerbehandeling betreft schade aan het binnenoor. Dit uit zich in gehoorverlies/doofheid, vertigo (duizeligheid), maar ook in tinnitus (oorsuizen) wat meestal blijvend is. Het testen van gehoorverlies wordt in toenemende mate onderdeel van standaardzorg tijdens en na therapie. Daarentegen heeft tinnitus nog niet veel aandacht gekregen.
In het Prinses Máxima Centrum hebben wij daarom tinnitus-gerelateerde risicofactoren onderzocht bij 2.948 overlevenden van het eerst behandelde kinderkankercohort (1963-2002) binnen de Nederlandse LATER-studie. Tinnitus kwam voor bij 10% van de overlevenden, en voor hen lag dit risico drie maal hoger ten opzichte van hun broers/zussen. Zij die behandeld werden met platinum -bevattende chemotherapie (cisplatine), bestraling op het hoofd kregen en/of hersenoperaties ondergingen, bleken een grotere kans op tinnitus te hebben.
Binnen het huidige project zullen we deze eerdere studie naar tinnitus verder uitbreiden, omdat nog veel kennis ontbreekt. Zo is onbekend wat het verband is met gehoorverlies, genetische aanleg, de rol van biomarkers en de invloed van tinnitus op de kwaliteit van leven en participatie in het dagelijks leven . Eerder geïdentificeerde overlevenden met tinnitus zullen benaderd worden voor het uitvoeren van een gehoortest in de late effecten kliniek om mogelijk gehoorverlies op te sporen. .Ook zullen deelnemers vragenlijsten invullen over de kwaliteit van leven specifiek gericht op tinnitus. Daarnaast zullen de eerder ingevulde vragenlijsten over de kwaliteit van leven in het algemeen worden gebruikt. Reeds beschikbare genetische data van deze groep overlevenden zullen onderzocht worden om genetische aanleg voor tinnitus vast te stellen. Het eiwit prestine zal in serum van opgeslagen bloedsamples bekeken worden om te zien of veranderingen in deze waardes schade aan het binnenoor kan aantonen.
Overlevenden van kinderkanker ondervinden vaak bijwerkingen en een verminderde kwaliteit van leven door de behandeling, en tinnitus kan een aanzienlijke extra impact hebben. Onze studie is daarom belangrijk om routinematige screening te kunnen gaan toepassen in de praktijk, overlevenden te identificeren met een hoog risico hierop, en om psychologische/audiologische ondersteuning te bieden.
Dit onderzoek wordt financieel mogelijk gemaakt door KiKa.
Voor vragen over deelname kun je je wenden tot je behandelend arts.
Datum laatste controle
Datum laatste controle
23 maart 2026
Onderzoeksgegevens
- Onderzoeksgegevens
Officiële titel
Tinnitus and its Relation wIth heariNg loss, biomarkers, Genetics and Quality of life in childhood cancer Survivors: the TRINGQS studyKankersoort
Alle kankerdiagnosenMaximaal aantal patiënten
170, waarvan 170 in NederlandStartdatum
16-09-2024Status
OpenLokale hoofdonderzoeker
Nienke Streefkerk, arts-onderzoekerOpdrachtgever
Prinses Máxima Centrum voor kinderoncologieGoedkeuring
Dit onderzoek is beoordeeld en goedgekeurd door de interne wetenschapscommissie (Clinical Research Committee) van het Prinses Máxima Centrum. Een erkende medisch-ethische toetsingscommissie heeft verklaard dat dit onderzoek niet valt onder de Wet Medisch-wetenschappelijk Onderzoek met mensen (WMO), en is daarom niet verder betrokken bij de toetsing van het onderzoek. Dit gebeurt alleen bij onderzoeken met een laag risico of lage belasting voor de patiënt. Voor meer informatie zie: CCMO.
De bovenstaande informatie is alleen bedoeld als korte samenvatting en geeft mogelijk niet de meest actuele informatie weer. Voor de volledige details en actuele status van een protocol kunnen artsen rechtstreeks contact opnemen met het Prinses Máxima Centrum.