INTER-EWING-1 (Ewing-sarcoom)
Medisch-wetenschappelijk onderzoek naar de behandeling van kinderen en jongvolwassenen met een Ewing-sarcoom.
Open voor deelname
Wie kan meedoen
Kinderen en jongvolwassenen bij wie de ziekte voor het eerst is vastgesteld (nieuw gediagnosticeerd)
Leeftijd: ouder dan 2 jaar
Doel
Het doel van dit onderzoek is om de behandeling van patiënten met een nieuw gediagnosticeerd Ewing-sarcoom te verbeteren.
Achtergrond
Op dit moment kunnen we niet alle patiënten met een Ewing-sarcoom genezen. Daarom willen we de behandeling verbeteren en meer onderzoek doen naar de diagnostiek en behandeling van kinderen en jongvolwassenen met een Ewing-sarcoom. Hiervoor willen we van al deze kinderen en jongvolwassenen medische gegevens registreren. Ook gebruiken we beeldvorming (‘scans’) voor het onderzoek.
Tijdens verschillende onderdelen van de behandeling onderzoeken we of we de standaardbehandeling kunnen verbeteren. We vergelijken de gebruikelijke behandeling dan met een aangepaste behandeling. Afhankelijk van de diagnose en behandeling kunnen deelnemers tijdens de behandeling meedoen aan één of meerdere van deze onderzoeksvragen. Dit zijn de verschillende onderzoeksvragen:
Inductie chemotherapie: Tijdens de eerste kuren chemotherapie willen we onderzoeken of het toevoegen van het medicijn regorafenib zorgt voor een beter resultaat van de behandeling.
Radiotherapie: Tijdens de radiotherapie willen we onderzoeken wat de optimale hoeveelheid radiotherapie is.
Onderhoudstherapie: Nadat de standaard behandeling is afgerond willen we onderzoeken of het toevoegen van 6 maanden onderhoudstherapie met de medicijnen cyclofosfamide en vinorelbine ervoor zorgt dat de ziekte bij minder patiënten terugkomt.
Voor vragen over deelname kun je je wenden tot je behandelend arts/de behandelend arts van je kind.
Datum laatste controle
12 maart 2026
Onderzoeksgegevens
- Onderzoeksgegevens
Officiële titel
Internationaal klinisch onderzoeksprogramma voor de verbetering van de behandeling van nieuw gediagnosticeerd Ewing-sarcoom – Studie 1Kankersoort
Ewing-sarcoomFase
3Maximaal aantal patiënten
900, waarvan 70 in NederlandStartdatum
12 maart 2026Status
OpenLokale hoofdonderzoeker
Dr. L.M. HavemanOpdrachtgever
Universiteit van Birmingham, Verenigd KoninkrijkGoedkeuring
Het onderzoek naar deze nieuwe behandeling is getoetst door een erkende medisch-ethische toetsingscommissie. Deze heeft geoordeeld dat het verantwoord is om de medewerking van patiënten te vragen. Voor meer informatie zie: CCMORegistratienummer trialregister
EU Clinical Trials: 2024-511989-36-00
De bovenstaande informatie is alleen bedoeld als korte samenvatting en geeft mogelijk niet de meest actuele informatie weer. Voor de volledige details en actuele status van een protocol kunnen artsen rechtstreeks contact opnemen met het Prinses Máxima Centrum.