Dyna-HIT (Stamceltransplantatie)
Medisch-wetenschappelijk onderzoek naar de bloedaanmaak direct na een stamceltransplantatie.
Open voor deelname
Wie kan meedoen
Kinderen in het Prinses Máxima Centrum die voor het eerst een allogene stamceltransplantatie ondergaan.
Doel
Doel
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken hoe de ontwikkeling van nieuwe bloedcellen verloopt in het eerste jaar na een stamceltransplantatie.
Achtergrond
Achtergrond
Hematopoëtische stamcellen zijn cellen die bloed maken. Bij een hematopoëtische stamceltransplantatie worden de stamcellen van de patiënt vervangen door de stamcellen van een gezonde donor. Stamceltransplantatie is een levensreddende behandeling voor verschillende ziektes.
Na de transplantatie wordt het bloed van de patiënt aangemaakt door de stamcellen van de donor. Soms kunnen de donor-stamcellen kleine veranderingen in het DNA hebben. Deze veranderingen kunnen ervoor zorgen dat sommige stamcellen sneller groeien dan andere stamcellen. Dit noemen we klonale hematopoëse.
Gezonde ouderen met klonale hematopoëse hebben een grotere kans op bloedziekten en op hart- en vaatziekten en een lagere kans op de ziekte van Alzheimer. Uit eerder onderzoek weten we dat klonale hematopoëse vaker voorkomt bij mensen die langer geleden een stamceltransplantatie hebben gehad. We begrijpen nog niet goed hoe dit komt en wat de gevolgen hiervan zijn.
In dit onderzoek willen we de ontwikkeling van de bloedaanmaak direct na de stamceltransplantatie goed onderzoeken en bekijken welke factoren ervoor zorgen dat een stamcel sneller of juist minder snel groeit.
Voor vragen over deelname kun je je wenden tot je behandelend arts/de behandelend arts van je kind.
Datum laatste controle
Datum laatste controle
20 maart 2026
Onderzoeksgegevens
- Onderzoeksgegevens
Officiële titel
Dynamiek van klonale hematopoëse na stamceltransplantatieMaximaal aantal patiënten
150Startdatum
5 maart 2025Status
OpenLokale hoofdonderzoeker
Dr. M.E. BelderbosOpdrachtgever
Prinses Máxima Centrum voor kinderoncologieGoedkeuring
Het onderzoek naar deze nieuwe behandeling is getoetst door een erkende medisch-ethische toetsingscommissie. Deze heeft geoordeeld dat het verantwoord is om de medewerking van patiënten te vragen. Voor meer informatie zie: CCMO.
De bovenstaande informatie is alleen bedoeld als korte samenvatting en geeft mogelijk niet de meest actuele informatie weer. Voor de volledige details en actuele status van een protocol kunnen artsen rechtstreeks contact opnemen met het Prinses Máxima Centrum.