Zo begint de behandeling

De dokter heeft je verteld dat je kind kanker heeft. Omdat jullie in het Prinses Máxima Centrum zijn, wist je natuurlijk wel dat hieraan gedacht werd, maar nu het echt zo is, overvalt het je waarschijnlijk toch.

Uitleg over de behandeling

Wanneer de diagnose duidelijk is, legt de dokter uit hoe de behandeling eruit ziet. Die is voor elke vorm van kanker anders. Dat geldt ook voor de kans op genezing. Omdat beter te kunnen onthouden wat er allemaal wordt besproken, kun je iemand meenemen naar dit gesprek. Stel ook gerust vragen als je iets niet meteen begrijpt. Niemand vindt dit erg.

Plaatsen van VIT of lijn

De meeste kinderen krijgen vlak na de diagnose een VIT. Dit is een ‘kastje’ onder de huid op de borst, met daaraan een infuuslijn. Sommige kinderen krijgen een centrale lijn in de borst of de arm. Via de VIT en de lijn kunnen we bloed afnemen en medicijnen toedienen. Het plaatsen van een VIT en een lijn gaat onder narcose.

Eén balie

In het Máxima kom je zo veel mogelijk bij dezelfde balie, of je nu voor opname, dagbehandeling of polikliniekbezoek komt. Mensen leren je snel kennen en je leert zelf snel de voor jullie belangrijke zorgprofessionals kennen.

Steun

Iedereen reageert anders op heftig nieuws. Sommige mensen worden verdrietig of boos, andere trekken zich in zichzelf terug. We proberen je zo goed mogelijk te steunen in deze moeilijke tijd. Aarzel niet om hulp te vragen wanneer het je allemaal teveel wordt. Beneden in de hal vind je de Vereniging Kinderkanker Nederland die je steunt met informatie en een luisterend oor: voor ouders, door ouders.

Laat het ons weten

Kom je dingen tegen die beter zouden kunnen, laat dit dan weten via onze ombudsvrouwen. We vinden het belangrijk te horen wat je vindt en we willen onze zorg steeds weer een beetje beter maken.