Patiëntenportaal

Chondrosarcoom

Een chondrosarcoom is een bottumor die bij kinderen weinig voorkomt. In Nederland krijgt gemiddeld één kind per jaar een chondrosarcoom. De ziekte komt vooral voor bij kinderen ouder dan 10 jaar en vaker bij jongens dan bij meisjes.

In de folder Bottumoren lees je alles over deze ziekte. Op deze pagina vind je alvast de belangrijkste informatie.

Oorzaken

Over het ontstaan van bottumoren is weinig bekend. Waarschijnlijk is tijdens de celdeling iets aan het DNA beschadigd. Hoe zo’n fout ontstaat, is onduidelijk. Ook weten we niet precies waarom een cel zich plotseling ongeremd gaat delen.

Klachten

De belangrijkste klacht is pijn in of rond het bot. De pijn kan vaag zijn, maar ook zo hevig dat je kind er niet van kan slapen. Vaak zie je ook een zwelling. De tumor kan zich naar een spier of gewricht uitbreiden, waardoor je kind bepaalde bewegingen niet meer kan maken.  

Hoe stellen we de diagnose?

Onder narcose wordt een stukje tumorweefsel verwijderd en onder de microscoop onderzocht. Ook worden er botfoto’s, longfoto’s en diverse scans gemaakt. Onder sedatie wordt beenmerg afgenomen.

Behandeling 

Kinderen met een chondrosarcoom worden behandeld volgens een protocol dat is gemaakt door nationale en internationale deskundigen. De behandeling bestaat meestal uit een operatie.

Genezingskans

De genezingskans van kinderen met een chondrosarcoom hangt af van de plaats en eventuele uitzaaiingen. Ook is van belang hoe de tumor op de behandeling reageert. Als de tumor op één plaats zit, is de genezingskans 80-90%, Zijn er uitzaaiingen, dan is de kans minder.

Vragen?

Kinderen met een chondrosarcoom worden behandeld op de afdeling solide tumoren.