Tibbe: ‘In de laatste aflevering van Niet Klein Te Krijgen zie je dat we een feestje vieren in mijn kamer in het Máxima. Er werd kinderchampagne ontkurkt, de catering kwam met bitterballen en onze verpleegkundig specialist liep later met een confettikanon binnen. Heel erg leuk. Daarna mochten we naar huis.’
Revalideren
Nu is het twee maanden later. ‘Het voelt echt als een opluchting dat het allemaal voorbij is. Ik loop op krukken en ben veel aan het revalideren. Dat betekent elke dag oefenen met de prothese. Twee keer per week met een fysiotherapeut thuis en één keer per maand bij revalidatiecentrum De Hoogstraat. Daar wordt mijn prothese steeds aangepast maar doe ik ook oefeningen zoals lopen op de brug en traplopen.’ vertelt Tibbe.
Coen is orthopedisch instrumentmaker bij De Hoogstraat. Hij zegt: ‘Als Tibbe langskomt, kijk ik samen met de revalidatiearts en fysiotherapeut naar wat hij kan. Vervolgens kijken we hoe we de prothese daarop kunnen aanpassen. Tibbe oefent met de fysiotherapeut. Moet er iets worden bijgesteld, bijvoorbeeld de uitlijning van de prothese, dan doe ik dat. We zoeken steeds naar de beste oplossingen en mogelijkheden zodat Tibbe het best kan functioneren.’
Gewoon lopen
Tibbe: ‘Thuis oefen ik met mijn prothese. Soms met één kruk en soms helemaal zonder. Mijn tip aan anderen is eigenlijk: niet nadenken. Gewoon lopen. Want als je ‘gewoon’ loopt, denk je ook niet na over hoe je dat doet. Zo werkt dat ook met een prothese. Langzaam maar zeker gaat het steeds beter. Als ik zo doorga, zou ik over een half jaar ongeveer zonder krukken kunnen lopen.
Ziek-zijn en de hele behandeling was mentaal en lichamelijk zwaar, maar uiteindelijk ben ik er best goed vanaf gekomen. Ik merk alleen dat ik heel erg vermoeid ben. School moet ik bijvoorbeeld langzaam opbouwen. Ik ga nu twee keer per week en begin wat later, want dan kan ik iets meer rusten in de ochtend. Daarnaast moet ik weer vertrouwen krijgen in mijn lichaam. Als ik nu iets geks voel aan mijn ogen denk ik: als het maar niks ergs is.’
Sportzaal
‘In het Máxima ben ik tijdens mijn opnames veel in de sportzaal geweest. Ook op dagen dat ik heel moe was van de chemo en eigenlijk écht geen zin had, ging ik toch even. Dat wil ik ook tegen andere kinderen in mijn situatie zeggen: Als je ook maar een beetje energie hebt, beweeg dan even! Want een bewegingsritme helpt je in je revalidatieproces.
Op 13 juni 2023 is een groep mensen voor mij bij elkaar gekomen. Ik was namelijk klaar met mijn behandeling en mocht daarom 'de bel luiden'. In totaal waren er 17 mensen, waaronder mijn familie, vrienden, verpleegkundigen, verpleegkundig specialist, oncoloog, psycholoog en fysiotherapeut. Het waren er zoveel dat we in de sportzaal verzamelden. Een heel bijzonder moment. Dat was echt super.’ zegt Tibbe.
De sportzaal in het Prinses Máxima Centrum is onderdeel van het Sport- en beweegprogramma ‘Maximaal Bewegen.’ Elke dag wordt er in de sportzaal, bewegingstuin en op de OKE (ouder/kind-kamer) een bewegingsprogramma aangeboden, gericht op een sneller en beter herstel van kinderen met kanker. Van het programma wordt ongeveer 4000 keer per jaar gebruik gemaakt. Helaas vergoedt de zorgverzekeraar dit beweegprogramma niet, enkel de basis fysiotherapie wordt vergoed. Voor de jaarlijkse financiering van dit programma zijn we volledig afhankelijk van de Prinses Máxima Centrum Foundation. Wil jij hier meer over weten of de Foundation steunen? Kijk hier.