Alle Nederlandse kinderen met kanker komen in het Prinses Máxima Centrum. Aan alle kinderen en ouders vragen we of we materiaal mogen opslaan in onze biobank. In deze biobank wordt weefsel van patiënten opgeslagen om er in de toekomst onderzoek mee te doen. Ook van de types tumoren die niet vaak voorkomen. Hierdoor kunnen we de nieuwste technieken inzetten om te begrijpen hoe bepaalde tumoren ontstaan, en hoe we deze het beste kunnen behandelen. Dit onderzoek kan de basis leggen voor verbeterde behandelplannen en de ontwikkeling van nieuwe medicijnen. Dr. Valérie de Haas, voorzitter van de Biobank commissie: ‘Dankzij de biobank zijn we in staat om wetenschappelijk onderzoek te doen en zo de patiënt van morgen beter te behandelen’.
Toestemming kinderen en ouders
Direct bij binnenkomst in het Máxima vragen artsen toestemming om materiaal op te slaan in de biobank. Voor het bevestigen van een diagnose wordt vaak bloed geprikt, een biopt genomen of een beenmergpunctie uitgevoerd. Het restmateriaal dat niet gebruikt wordt om een diagnose te stellen kan, bij akkoord, worden opgeslagen in de biobank.
Kinderen ouder dan 16 jaar en ouders mogen te allen tijde hun eerder verleende toestemming intrekken.
Wetenschappelijk onderzoek
Uit het bloed van de kinderen kunnen de onderzoekers bijvoorbeeld DNA isoleren. Dit DNA is cruciaal in het onderzoek naar genetische veranderingen die tot kanker kunnen leiden. Professor Frank Holstege, voorzitter van het team dat de biobank heeft opgericht, vertelt: ‘DNA onderzoek is slechts één van een enorm breed spectrum aan verschillende research mogelijkheden die met de biobank gefaciliteerd worden. Zo kunnen ook tumorcellen in het laboratorium gekweekt worden om andere moleculaire eigenschappen te achterhalen en om medicatie te testen.’
Toegang onderzoekers
‘Onderzoekers hebben niet blindelings toegang tot de materialen,’ vertelt Valérie de Haas. ‘We geven materialen uit op aanvraag. En die aanvragen behandelen we secuur.’ Onderzoekers moeten een onderbouwd verzoek indienen, voordat de commissie kan besluiten of het project aansluit bij de missie van het Prinses Máxima Centrum en gehonoreerd kan worden. De Biobank commissie heeft sinds 2018 ongeveer 75 aanvragen gehonoreerd.
Frank Holstege: ‘Zonder biobank, geen onderzoek. We zijn de ouders en kinderen heel dankbaar voor hun vertrouwen. Het benadrukt het unieke karakter van het Máxima: een hechte samenwerking tussen patiënten, zorgverleners en onderzoekers voor een gezamenlijk doel.’
