Welkom op de website van het Prinses Máxima Centrum.

Ga direct naar de inhoud of het hoofdmenu.

Large DNA study for childhood cancer initiated

01 augustus 2018

* wilt u het artikel in het Nederlands lezen scrol dan naar beneden.

An extensive project on the DNA changes associated with pediatric oncology started last week. Aberrations in DNA can cause a cell to become cancerous. For the right diagnosis and treatment, it is crucial to know where these mutations occur on the DNA, says Frank Holstege, professor in Genomics at the Princess Máxima Center for pediatric oncology.

The first DNA samples have been loaded on a machine that will read the entire sequence, the NovaSeq 6000 from Illumina. The DNA was isolated from tumor cells and from healthy cells of patients. The scientists can then compare the DNA sequences and see where they differ.

Tumors differ amongst types of cancer, but also amongst patients. Consequently, a treatment can be very effective for one patient, but inadequate for the next. Figuring out the DNA differences will help with diagnosing patients and selecting the best treatment.

The close collaboration between the genomics group, colleague Bastiaan Tops from molecular pathology and the group of Hans Kristian Ploos van Amstel, professor Genome Diagnostics at the UMC Utrecht demonstrates the multidisciplinary nature of the study. It brings together all aspects necessary to map the genetic diversity of pediatric tumors.

“With these first samples we have started the pilot experiment”, says Holstege. “Ultimately, we aim to analyze the DNA of every patient that registers at the Princess Máxima Center. Firstly, to diagnose the patient. Secondly, we would like to use the DNA – with consent of the parents and patients – to increase our knowledge about the diversity of tumors.”

_____________________________________

Grote DNA studie kinderkanker gestart

Een grootschalige onderzoek naar DNA veranderingen in kinderkanker is vorige week van start gegaan. Afwijkingen in het DNA kunnen er voor zorgen dat een cel verandert in een kankercel. Voor de juiste diagnose en behandeling is het cruciaal om te weten waar die mutaties zich bevinden in het DNA, zegt Frank Holstege, hoogleraar Genomics aan het Prinses Máxima Centrum voor kinderoncologie.

De eerste DNA-monsters zijn geladen in een apparaat dat de volledige code afleest, de NovaSeq 6000 van Illumina. Het DNA is geïsoleerd uit tumorcellen en uit gezonde cellen van patiënten. Zo kunnen de wetenschappers de DNA-codes vergelijken en zien waar ze van elkaar verschillen.

Tumoren verschillen veel per type kanker, maar ook per patiënt. Daardoor kan een behandeling bij de één effectief zijn, terwijl die de ander niet geneest. Het uitpluizen van het DNA kan helpen bij de diagnostiek en het samenstellen van de beste behandeling.

De multidisciplinaire aard van de studie blijkt uit de nauwe samenwerking tussen de genomics-groep, collega Bastiaan Tops van de moleculaire pathologie en de groep van Hans Kristian Ploos van Amstel, hoogleraar Genoomdiagnostiek in het UMC Utrecht. Zo worden alle nodige aspecten samengebracht om de genetische diversiteit van kindertumoren in kaart te brengen.

“Met deze eerste monsters zijn we het pilot-experiment gestart”, zegt Holstege. “Uiteindelijk willen we van elke patiënt die binnenkomt in het Prinses Máxima Centrum het DNA uitpluizen. Allereerst om de juiste diagnose te stellen, en – met toestemming van de ouders en patiënten – willen we het DNA ook gebruiken ter vergroting van onze kennis over de diversiteit van tumoren.”

 

Deel deze pagina op social media